Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass unser GMP-Zertifikat im Juni 2026 auf Klinische Prüfpräparate (Investigational Medicinal Products) ausgeweitet wurde.
Neben der Chargenfreigabe von zugelassenen Arzneimitteln sind wir nun auch berechtigt, die Chargenzertifizierung und -freigabe für IMPs durchzuführen, die in klinischen Studien verwendet werden.
Diese Erweiterung ermöglicht es uns, unsere Kunden über einen noch größeren Teil des Produktlebenszyklus hinweg – von der klinischen Entwicklung bis zur kommerziellen Versorgung – mit zuverlässiger GMP-Expertise zu unterstützen.
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