Diese Frage wird uns immer wieder gestellt. Immerhin ist die DREHM Pharma Dienstleisterin und vertreibt keine Arzneimittel.
Tatsächlich verfügen wir über eine GMP Berechtigung und können als Hersteller in der EU fungieren. Das heißt, wir können Unternehmen dabei unterstützen, Arzneimittelchargen, die in Drittländern produziert werden, für den EU-Markt freizugeben.
Zudem kontrollieren wir Retouren auf Grund von Qualitätsmängeln und können weltweit Audits von Wirkstoff- und Fertigproduktherstellern durchführen.
Außerdem kann unser Personal interimistisch verschiedene AMBO-/GMP-Funktionen bei Kund:innen übernehmen.
Es gibt also einiges zu tun, auch wenn man keine eigenen Produkte vertreibt.
